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成都醫(yī)藥健康加速創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化申報(bào)條件

支持方向一：創(chuàng)新藥品

區(qū)內(nèi)企業(yè)自主研發(fā)或新引進(jìn)的創(chuàng)新藥、改良型新藥，經(jīng)專家評(píng)審符合條件的，在申報(bào)年度或上一年進(jìn)入藥理毒理研究、I 期、II 期、III 期臨床研究階段或獲得藥品批準(zhǔn)文號(hào)后，給予補(bǔ)貼。每個(gè)企業(yè)每年累計(jì)支持額度不超過(guò) 1 億元。同一品種在一年內(nèi)最多申報(bào)一次，一年內(nèi)達(dá)到多個(gè)里程碑的，支持可累加。每個(gè)里程碑階段，研發(fā)費(fèi)用歸集時(shí)間不超過(guò) 36 個(gè)月。

支持方向二：創(chuàng)新醫(yī)療器械
區(qū)內(nèi)企業(yè)自主研發(fā)或新引進(jìn)的具有前沿和顛覆性技術(shù)的三類醫(yī)療器械以及具有關(guān)鍵創(chuàng)新技術(shù)、達(dá)到國(guó)際同等水平和具有良好市場(chǎng)前景的二、三類醫(yī)療器械，經(jīng)專家評(píng)審符合條件的，在申報(bào)年度或上一年完成樣機(jī)研發(fā)，安全性、有效性得到初步驗(yàn)證，并完成注冊(cè)檢驗(yàn)、臨床試驗(yàn)備案，或獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證的，給予補(bǔ)貼。每個(gè)企業(yè)每年累計(jì)支持額度不超過(guò) 3000 萬(wàn)元。同一品種在一年內(nèi)最多申報(bào)一次，一年內(nèi)達(dá)到多個(gè)里程碑的，支持可累加。每個(gè)里程碑階段，研發(fā)費(fèi)用歸集時(shí)間不超過(guò) 36 個(gè)月。

成都醫(yī)藥健康加速創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化申報(bào)補(bǔ)助

支持方向一：創(chuàng)新藥品

區(qū)內(nèi)企業(yè)自主研發(fā)或新引進(jìn)的創(chuàng)新藥、改良型新藥，經(jīng)專家評(píng)審符合條件的，在申報(bào)年度或上一年進(jìn)入藥理毒理研究、I 期、II 期、III 期臨床研究階段或獲得藥品批準(zhǔn)文號(hào)后，給予補(bǔ)貼。每個(gè)企業(yè)每年累計(jì)支持額度不超過(guò) 1 億元。同一品種在一年內(nèi)最多申報(bào)一次，一年內(nèi)達(dá)到多個(gè)里程碑的，支持可累加。每個(gè)里程碑階段，研發(fā)費(fèi)用歸集時(shí)間不超過(guò) 36 個(gè)月。

支持方向二：創(chuàng)新醫(yī)療器械
區(qū)內(nèi)企業(yè)自主研發(fā)或新引進(jìn)的具有前沿和顛覆性技術(shù)的三類醫(yī)療器械以及具有關(guān)鍵創(chuàng)新技術(shù)、達(dá)到國(guó)際同等水平和具有良好市場(chǎng)前景的二、三類醫(yī)療器械，經(jīng)專家評(píng)審符合條件的，在申報(bào)年度或上一年完成樣機(jī)研發(fā)，安全性、有效性得到初步驗(yàn)證，并完成注冊(cè)檢驗(yàn)、臨床試驗(yàn)備案，或獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證的，給予補(bǔ)貼。每個(gè)企業(yè)每年累計(jì)支持額度不超過(guò) 3000 萬(wàn)元。同一品種在一年內(nèi)最多申報(bào)一次，一年內(nèi)達(dá)到多個(gè)里程碑的，支持可累加。每個(gè)里程碑階段，研發(fā)費(fèi)用歸集時(shí)間不超過(guò) 36 個(gè)月。

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