本文小編將為大家介紹2022年成都市溫江區(qū)藥品研發(fā)補貼申報條件對象和申報材料、補貼標準等內(nèi)容，詳情如下，有需要的企業(yè)單位可以免費咨詢小編為你解答指導(dǎo)！

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  一、2022年成都市溫江區(qū)藥品研發(fā)補貼支持對象

　　在溫開展藥品研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化的企業(yè)。

　　二、2022年成都市溫江區(qū)藥品研發(fā)補貼政策依據(jù)

　　《溫江區(qū)支持高水平雙創(chuàng)推動高質(zhì)量發(fā)展的若干政策》（溫府發(fā)〔2019〕55號）第九條。

　三、2022年成都市溫江區(qū)藥品研發(fā)補貼申報條件

1.申報藥品臨床試驗階段研發(fā)補貼的，其藥物臨床試驗申請人僅限區(qū)內(nèi)企業(yè)（申報主體與研發(fā)費用支出主體不一致的，經(jīng)核實為區(qū)內(nèi)互為關(guān)聯(lián)企業(yè)的，可視為同一主體申報；區(qū)內(nèi)兩個或兩個以上單位聯(lián)合開發(fā)的品種，由第一完成單位提出申請）。

2.企業(yè)藥品臨床試驗批件或藥品注冊批件取得時間在2021年1月1日—2021年12月31日之間。

　　四、2022年成都市溫江區(qū)藥品研發(fā)補貼支持標準

　五、2022年成都市溫江區(qū)藥品研發(fā)補貼申報材料

1.誠信申報承諾書。

2.企業(yè)簽章的上年度《企業(yè)所得稅年度納稅申報表》。

3.帶防偽二維碼的上年度財務(wù)審計報告以及單品種研發(fā)投入專項審計報告（必須帶防偽二維）。

4.進入I 期臨床試驗的需提供I 期臨床試驗通知書，在國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心官網(wǎng)藥物臨床試驗登記與信息公示平臺的證明，或其他有效證明材料；進入II期臨床試驗的需提供II期臨床試驗通知書，在國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心官網(wǎng)藥物臨床試驗登記與信息公示平臺的證明、I 期臨床總結(jié)報告或結(jié)束證明報告（可隱去敏感信息），或其他有效證明材料；進入III期臨床試驗的需提供III期臨床試驗通知書，在國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心官網(wǎng)藥物臨床試驗登記與信息公示平臺的證明、II 期臨床總結(jié)報告或結(jié)束證明報告（可隱去敏感信息），或其他有效證明材料；進入藥品注冊申請受理階段的需提供藥品注冊申請受理通知書，II 期或III期臨床總結(jié)報告或結(jié)束證明報告（可隱去敏感信息），或其他有效證明材料。

5.申報第五階段政策補貼的，需提供單品種銷售明細清單、銷售合同、稅務(wù)發(fā)票以及票據(jù)匯總表，相關(guān)票據(jù)應(yīng)與票據(jù)匯總表順序保持一致等（實現(xiàn)單品種累計銷售收入突破2000萬的和藥品上市許可持有人所持品種在溫生產(chǎn)銷售結(jié)算或銷售結(jié)算的提供），以及帶防偽二維碼的單品種銷售專項審計報告（必須帶防偽二維）。

6.在溫生產(chǎn)銷售結(jié)算或銷售結(jié)算的承諾書。

　　六、2022年成都市溫江區(qū)藥品研發(fā)補貼其他說明

1.當年內(nèi)申報研發(fā)品種補貼的企業(yè)，不得重復(fù)申報類似研發(fā)費用補貼政策（含研發(fā)增量費用補貼）。

2.申報本條政策不受上一年度地方經(jīng)濟貢獻限制。

3.申報本條政策支持的，不得重復(fù)申報本政策第七條支持企業(yè)加大研發(fā)投入補貼。

4.扶持金額的計算方式：臨床研究階段：按項目上一階段研發(fā)實際投入***萬*30%。產(chǎn)業(yè)化階段：臨床研究分期的項目按藥品類別給予一次性最高1000萬元補貼；無法進行臨床研究分期的項目，按研發(fā)實際投入***萬*20%。

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